3月16日丨復星醫藥(600196.SH) +0.060 (+0.235%) 公佈，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（以下合稱“復宏漢霖”）收到國家藥品監督管理局關於同意HLX07（即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液）聯合斯魯利單抗注射液（中國境內1商品名：漢斯狀®）和化療（以下簡稱“該治療方案”）用於晚期鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）治療開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後在中國境內開展該治療方案的相關臨床研究。截至本公告日期（即2026年3月16日，下同），於全球範圍尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。
HLX07擬用於晚期實體瘤治療。截至本公告日期，其多項臨床研究正於中國境內開展，主要包括HLX07單藥用於晚期皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）等實體瘤治療的Ⅱ期臨床試驗、HLX07聯合斯魯利單抗注射液用於鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）等實體瘤治療的Ⅱ期臨床試驗。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯